BIO K 284 Multiscreen AbELISA Bovine respiratory / indirect, double wells
Набор для непрямого ИФА с двойными лунками для серодиагностики BoHV-1 (вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота), BVDV (вирусная диарея КРС), BRSV (респираторно-синцитиальный вирус КРС), BPI3 (парагрипп 3) и Mycoplasma bovis в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота
Артикул: | BIO K 284 |
Формат теста: | 80 тестов |
Разновидность: | Крупный рогатый скот |
Анализируемая матрица: | Сыворотка и плазма крови |
Метод анализа: | Непрямой ИФА, дойные лунки |
Multiscreen AbELISA Bovine respiratory / indirect, double wells | 5 х 16 тестов | BIO K 284/5 |
В тесте используются 96-луночные планшеты для микротитрования, сенсибилизированные моноклональными антителами, специфичными к BoHV-1, BVDV, BRSV и BPI3. Эти антитела используются для захвата патогенов, а также для их очистки от лизатов клеток, в которых выращивались вирусы. В тесте используется рекомбинантный белок Mycoplasma bovis, экспрессированный в E. coli. Распределение этих возбудителей на микротитрационном планшете выглядит следующим образом:
Столбцы 1 и 7: BoHV-1
Столбцы 2 и 8: BVDV
Столбцы 3 и 9: BRSV
Столбцы 4 и 10: BPI3
Столбцы 5 и 11: Mycoplasma bovis
Колонки 6 и 12: отрицательный контроль
Колонки 6 и 12 содержат одно моноклональное антитело. Использование такого контроля значительно снижает количество ложных результатов. Исследуемые сыворотки и плазма разбавляются 1:100 в соответствующем буфере и инкубируются на планшете в течение одного часа при 21°С +/- 3°С. Планшет промывают и в лунки добавляют конъюгат, меченое пероксидазой моноклональное антитело против бычьего IgG1. Планшет повторно инкубируют при 21°С +/- 3°С в течение 1 часа. После этой второй инкубации препарат промывают и добавляют хромоген (тетраметилбензидин). Преимущество этого хромогена то, что он более чувствителен, чем другие хромогены пероксидазы, и не является канцерогенным. Если в исследуемых сыворотках присутствуют специфические иммуноглобулины, конъюгат остается связанным с соответствующей микролункой, а фермент катализирует превращение бесцветного хромогена в пигментированное соединение. Интенсивность полученного синего цвета пропорциональна титру специфического антитела в образце. Сигналы, записанные для микролунок отрицательного контроля, вычитают из соответствующих микролунок положительного контроля. Можно количественно определить реактивность неизвестной сыворотки по шкале от 0 до 5+.