Набор для качественного анализа остатков тетрациклинов, бета-лактамов, хлорамфеникола и стрептомицина в пробе молока. Для анализа сырого, пастеризованного, стерилизованного, восстановленного сухого молока, сыворотки
Артикул: | ЛАК4 |
Формат теста: | 12х8 тест-полосок |
Комплектация: | 12 пластиковых трубок по 8 тест-полосок в каждой 1 стрип с 8 лунками Отрицательный контроль - 2 мл Положительный контроль (на тетрациклины, бета-лактамы, хлорамфеникол, стрептомицин) - 2 мл |
Время анализа: | 10-14 минут |
Предел обнаружения (мкг/л): |
пенициллин G - 1.5-2 ампициллин - 2-3 амоксициллин - 2-3 оксациллин - 5-7 клоксациллин - 3-6 диклоксациллин - 3-6 нафциллин - 8-10 бензициллин - 3-4 гетациллин - 5-8 пиперациллин - 5-6 прокаин-пенициллин - 2-3 тикарциллин - 4-5 цефкином - 5-7 цефацетрил - 20-25 цефалониум - 3-5 цефазолин - 15-20 цефадроксил - 3-5 цефоперазон - 3-5 цефапирин - 5-8 цефтиофур - 10-15 цефоксазол - 50-55 цефотаксим - 10-12 цуфуроксим - 10-12 тетрациклин - 7-10 окситетрациклин - 7-10 доксициклин - 2-5 хлортетрациклин - 5-7 хлорамфеникол - 0,2-0,3 стрептомицин - 50 дигидрострептомицин - 50-60 |
Специфичность: | Отсутствует перекрестная чувствительность с сульфаниламидами, фторхинолонами, хинолонами, линкозамидами, а также перекрестная чувствительность между бета-лактамами, тетрациклинами, стрептомицином и хлорамфениколом |
Примечание: | вместо флаконов с положительным и отрицательным контролем тест-наборы могут комплектоваться по одной пластиковой тубе со стрипом из 8 лунок, содержащей отрицательный контроль и положительный контроль соответственно; может поставляться дополнительное количество флаконов с положительным и отрицательным контролем или пластиковых туб со стрипом из 8 лунок с отрицательным и положительным контролями. |
Возможно использование теста для анализа сырого, пастеризованного, стерилизованного и предварительно восстановленного сухого молока, молочной сыворотки и восстановленной сухой молочной сыворотки
Соответствует нормативным требованиям ТР ТС 021 и ТР ТС 033/2013, Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13.02.2018 №28 Соответствие требованиям ГОСТ Р 8.891-2015 и ГОСТ Р 52842-07 (ISO18330:2003).
Лактест-4 может быть использован для анализа на соответствие ГОСТ 32219 и ГОСТ 32254 по следующим причинам:
Данная методика основана на иммунохроматографическом методе анализа с использованием конкурентной реакции антиген-антитело.
После внесения пробы в лунку иммунострипа целевые антибиотики образуют комплекс со специфическими антителами, конъюгированными с коллоидным золотом, которые окрашенны в сиренево-розовый цвет. При помещении тест-полоски в лунку проба поднимается под действием капиллярных сил. При попадании пробы на аналитические линии с иммобилизированным антигеном (производным соответствующего антибиотика), свободные меченые антитела связываются с соответствующими им производными антибиотиков, а меченые иммунные комплексы не задерживаются на этих линиях. Несвязавшийся избыток меченых антител и иммунные комплексы с одинаковым сродством продолжают движение и связываются на контрольной линии с реагентами, не являющимися целевыми антибиотиками, например с антивидовыми антителами. Связывание меченных золотом антител приводит к окрашиванию одной или нескольких линий на тест-полоске.
Появление окраски контрольной линии свидетельствует о правильном проведении анализа. При наличии в пробе целевых антибиотиков в концентрации выше предела обнаружения интенсивность окраски соответствующей линии такая же или меньше, чем у контрольной линии, при более высокой концентрации линия становится неокрашенной. Если целевой антибиотик в пробе отсутствует или его концентрация меньше предела обнаружения наблюдается окрашивание соответствующих линий, более интенсивное, чем окраска контрольной линии.
По результатам осмотра фиксируют наличие окрашенных зон в следующих областях тест-полоски:
Расположение указанных выше областей на тест-полоске приведено на рисунке:
Для каждого образца фиксируют наличие окрашенных зон на тест-полосках, полученных при проведении анализа проб согласно разделу 10 и интерпретацию результатов анализа проводят согласно п. 11.2 прилагаемой методики обнаружения.