Купить Тест-система ПРОДОСКРИН Т2 Токсин (РБ) - Neo-test
0

Тест-система ПРОДОСКРИН Т2 Токсин (РБ)

Набор реагентов ИФА Т2 Токсин (Республика Беларусь)

Тест-система ИФА для количественного определения Т-2 токсина в зерновых и зернобобовых культурах и продуктах их переработки, в кормах и кормовых добавках растительного происхождения

Поставка теста сопровождается передачей методики в бумажном виде с синими печатями и последующей её актуализацией

Артикул:
ИФА-Т2
Производитель:
Институт биоорганической химии
Характеристики:
Артикул: ИФА-Т2
Формат теста: 96 лунок
Состав набора: Иммуносорбент - 1 планшет, разборный, 12 стрипов по 8 лунок
Планшет для смешивания - 1 планшет, разборный, 12 стрипов по 8 лунок
Градуировочные растворы – 0,0; 30,0; 100,0; 300,0 и 1000,0 мкг/кг, готовы к использованию, 5х0,7 мл
Конъюгат, 11-кратный концентрат - 1х1,2 мл
Раствор для разведения конъюгата - 1х12 мл
Промывочный раствор, 10-кратный концентрат - 1х30 мл
Раствор ТМБ - 1х0,7 мл
Субстратный буферный раствор - 1х14 мл
9 Стоп-реагент - 1х14 мл
Чувствительность: 30 мкг/кг
Диапазон измерений: от 30,0 до 1000,0 мкг/кг
Документы:
Нормативная документация:
Программное обеспечение:
Дополнительная информация:

Наличие микотоксинов в кормах, продовольственном сырье и продуктах питания вызывает ряд необратимых патологических изменений в организме, представляя серьёзную угрозу для здоровья человека и животных, и приносит большой экономический ущерб в сельском хозяйстве. Во многих странах мира существует обязательная система контроля кормов, пищевого сырья и продуктов питания растительного происхождения на наличие и содержание основных микотоксинов. В частности, в странах ЕС это отражено в ряде Регламентов и Директив ЕС, таких как 2002/32/ЕС, EЕС №1881/ 2006, 2006/576/ЕС и т.д.

Принцип работы набора

В наборе ИФА-ТОКСИН Т-2 использован метод прямого конкурентного иммуноферментного анализа (далее – ИФА).

Токсин Т-2 группы трихотеценов экстрагируют из размолотого образца раствором метанол:вода =70:30. В лунки планшета для предварительного смешивания вносят рабочий раствор конъюгата токсина Т-2 с пероксидазой из корней хрена, добавляют градуировочные растворы с известной концентрацией токсина Т-2 или подготовленные к анализу растворы проб и аликвоты полученной смеси переносят в лунки планшетного иммуносорбента. Во время последующей инкубации токсин Т-2 в составе градуировочного раствора или анализируемой пробы конкурируют с конъюгатом за связывание с антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок иммуносорбента. После промывки в лунки добавляют хромоген-субстратную смесь, которая под действием фермента в составе связанного с антителами конъюгата превращается в окрашенный продукт, количество которого обратно пропорционально содержанию токсина Т-2 в анализируемом образце или градуировочном растворе. Затем добавляют стоп-реагент, останавливающий ферментативную реакцию и одновременно изменяющий окраску раствора с голубой на желтую. Интенсивность окрашивания раствора в лунках измеряют на многоканальном планшетном фотометре как величину оптической плотности, выраженную в оптических единицах (о.е.), при длине волны 450 нм. На основании значений оптической плотности компьютерная программа строит градуировочный график и автоматически рассчитывает концентрации токсина Т-2 в исследуемых образцах.