BIO K 368 Multiscreen AbELISA Bovine abortion / indirect, double wells
Набор для непрямого ИФА для серодиагностики BoHV-4 (вирус герпеса 4 типа), Neospora caninum, Coxiella burnetii, Salmonella spp и Leptospira hardjo в сыворотке и плазме крови крупного рогатого скота
Артикул: | BIO K 368 |
Формат теста: | 32 теста |
Разновидность: | Крупный рогатый скот |
Матрица: | Сыворотка и плазма крови |
Метод анализа: | Непрямой ИФА, двойные лунки |
Multiscreen AbELISA Bovine abortion / indirect, double wells | 2 х 16 тестов | BIO K 368/2 |
В тесте используются 96-луночные планшеты для микротитрования, сенсибилизированные моноклональными антителами, специфичными к Neospora caninum. Это антитело используется для захвата Neospora caninum, а также для его очистки от культур этого простейшего.
Для Salmonella dublin и Leptospira hardjo планшет сенсибилизирован очищенным липополисахаридом (LPS).
Для BoHV-4 планшет сенсибилизирован очищенным вирусом. Для Coxiella burnetii планшет сенсибилизирован антигенным экстрактом фазы I и фазы II из клеток Coxiella burnetii. Распределение этих возбудителей на микротитрационном планшете выглядит следующим образом:
Лунки 1 и 7: BoHV-4
Лунки 2 и 8: Neospora caninum
Лунки 3 и 9: Coxiella burnetii фазы I + II
Лунки 4 и 10: Дублинская сальмонелла
Лунки 5 и 11: Leptospira hardjo
Лунки 6 и 12: отрицательный контроль
Колонки 6 и 12 содержат одно моноклональное антитело. Использование такого контроля значительно снижает количество ложных срабатываний. Исследуемые сыворотки и плазма разбавляются 1:100 в соответствующем буфере и инкубируются на планшете в течение одного часа при 21°С +/- 3°С. Планшет промывают и в лунки добавляют конъюгат, меченое пероксидазой моноклональное антитело против бычьего IgG1. Планшет повторно инкубируют при 21°С +/- 3°С в течение 1 часа. После этой второй инкубации препарат промывают и добавляют хромоген (тетраметилбензидин). Преимущество этого хромогена в том, что он более чувствителен, чем другие хромогены пероксидазы, и не является канцерогенным. Если в исследуемых сыворотках присутствуют специфические иммуноглобулины, конъюгат остается связанным с соответствующей микролункой, а фермент катализирует превращение бесцветного хромогена в пигментированное соединение. Интенсивность полученного синего цвета пропорциональна титру специфического антитела в образце. Сигналы, записанные для микролунок отрицательного контроля, вычитают из соответствующих микролунок положительного контроля. Можно количественно оценить реактивность неизвестного образца по шкале от 0 до +++++.