BIO K 268 Monoscreen AgELISA Clostridium perfringens epsilon toxin / sandwich, double wells
Тест-система Моноскрин для антигенной диагностики эпсилон-токсина Clostridium perfringens в супернатантных культурах и биологических жидкостях всех домашних животных ИФА методом
Артикул: | BIO K 268 |
Формат теста: | 96 тестов |
Разновидность: | Все виды |
Матрица: | Культуральные супернатанты и биологические жидкости |
Метод анализа: | Сэндвич ИФА, двойные лунки |
Monoscreen AgELISA Clostridium perfringens epsilon toxin | 2 х 48 тестов | BIO K 268/2 |
В тесте используются 96-луночные планшеты для микротитрования, сенсибилизированные специфическими моноклональными антителами к эпсилон-токсину. Эти антитела позволяют специфически захватывать соответствующий антиген, присутствующий в образцах. Ряды A, C, E, G были сенсибилизированы этими антителами, а ряды B, D, F, H содержат неспецифические антитела. Эти контрольные ряды позволяют различать специфическую иммунологическую реакцию и неспецифическое связывание. Биологические образцы (например: содержимое тонкой кишки, перитонеальная жидкость….) разводят в буфере для разведения и инкубируют на микропланшете в течение 1 часа при 21°С +/- 3°С. Супернатанты культур используют без разбавления.
После этой первой стадии инкубации планшет промывают и инкубируют в течение 1 часа с конъюгатом – меченным пероксидазой специфичным поликлональным антителом против эпсилон-токсина. После этой второй инкубации планшет снова промывают и добавляют хромоген (тетраметилбензидин). Преимущество этого хромогена заключается в том, что он более чувствителен, чем другие хромогены пероксидазы, и не является канцерогенным.
Если в тестируемых образцах присутствует эпсилон-токсин, конъюгат остается связанным с соответствующими микролунками, а фермент катализирует превращение бесцветного хромогена в пигментированное соединение. Интенсивность полученного синего цвета пропорциональна титру эпсилон-токсина в образце. Ферментативную реакцию можно остановить подкислением, а результирующую оптическую плотность при 450 нм можно зарегистрировать с помощью фотометра. Сигналы, зарегистрированные для микролунок отрицательного контроля, вычитаются из соответствующих положительных микролунок. В наборе есть положительный антиген.